提到,多台产业链制剂预计明年二季度进入临床,原料药即将开始建设固相合成连续生产线。请问公司,投资者调研提到的制剂是不是司美格鲁肽制剂。那么,中国的司美格鲁肽制剂2026年到期还有三年,难道我们公司的司美格鲁肽是要做505b2的二类吗?为什么不是直接做仿制药?而且固相合成意味着公司的产品是化学合成的司美格鲁肽,而非原研的生物法。为什么公司舍近求远做二类
普洛药业(000739.SZ)10月24日在投资者互动平台表示,公司司美格鲁肽的制剂会根据国家对注册的具体要求做出相应的科学选择;而固相合成的生产线可以做更多的多肽类产品。